原标题：新生儿两项基因诊断可享公益全额补助 每例补助1500元
【本报讯】记者近日获悉，中国出生缺陷干预救助基金会出生缺陷基因诊断公益补助项目落地甘肃，符合条件的新生儿可享受基因诊断相关费用全额补助，家庭检测零自费，切实减轻患儿家庭就医的经济压力。
据介绍，本次公益补助分为新生儿遗传代谢病、新生儿听力障碍基因诊断两类项目，每例补助标准1500元，补助涵盖院内实验室检测、数据分析、报告出具等全部相关费用，每名新生儿仅限申请一次。项目设有年度名额限制，遗传代谢病诊断补助200例，听力障碍诊断补助60例，按照申请先后顺序审核，名额报满即停止受理。有需要的市民，可前往甘肃省妇幼保健院新生儿疾病筛查中心、耳鼻喉科现场咨询。咨询电话：0931‑5188913（保健部）。
记者 田小东
（兰州晚报）
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